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S-23 10mg/capsule, 60 caps
S-23 (Mastorin) est un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs aux androgènes (SARM) de la classe des propanamides, présentant des caractéristiques de liaison de haute affinité au récepteur aux androgènes (RA).
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- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomerS235mg/100 comprimés | 10mg/60 gélules
| Formule chimique | C18H13ClF4N2O3 |
|---|---|
| Synonymes | Mastorin, (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamide |
| Masse molaire | 416.75 g/mol |
| Numéro CAS | 1010396-29-8 |
| PubChem CID | 24892822 |
| Teneur totale en composé | 600 mg (10 mg par gélule) |
| Durée de conservation | 36 mois |
S-23 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) de la classe des propanamides, présentant l'une des affinités de liaison au récepteur aux androgènes (RA) les plus élevées documentées parmi les SARM non stéroïdiens caractérisés. Des investigations expérimentales ont examiné ses interactions avec les voies de signalisation médiées par le RA, la dynamique de liaison au récepteur, les mécanismes de régulation transcriptionnelle et les interactions ligand-récepteur. Des études in vitro ont caractérisé son profil d'activation du récepteur dans plusieurs systèmes expérimentaux, ce qui en fait un outil de recherche précieux pour la pharmacologie comparative du récepteur aux androgènes. Sa haute affinité réceptorielle et sa forte activité agoniste ont fait du S-23 un composé de référence utile dans les études de liaison au RA, les études d'occupation des récepteurs et les évaluations mécanistiques des modulateurs non stéroïdiens du récepteur aux androgènes. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie de l'agonisme du RA, l'étude de la sélectivité réceptorielle, la recherche sur la signalisation du récepteur aux androgènes et l'analyse des relations structure-activité. Fourni en gélules de 10 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.
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Qu'est-ce qui distingue le S-23 des autres SARM dans la recherche sur le récepteur aux androgènes ?
Le S-23 se caractérise par une affinité de liaison au récepteur aux androgènes (RA) exceptionnellement élevée par rapport à de nombreux autres SARM non stéroïdiens.
Son profil d'interaction réceptorielle marqué en fait un outil de recherche précieux pour les études portant sur la dynamique de liaison ligand-récepteur, l'occupation des récepteurs, la régulation transcriptionnelle et les mécanismes de signalisation médiés par le RA.
Ces caractéristiques ont fait du S-23 un composé fréquemment utilisé dans les études de pharmacologie comparative du récepteur aux androgènes.
Comment le S-23 se compare-t-il aux autres SARM dans les études de liaison aux récepteurs ?
Des investigations expérimentales ont démontré que le S-23 possède un profil d'interaction de haute affinité avec le récepteur aux androgènes, ce qui le rend utile pour les études comparatives portant sur la sélectivité réceptorielle, les caractéristiques de liaison des ligands et les relations structure-activité parmi les modulateurs non stéroïdiens du récepteur aux androgènes. Sa pharmacologie réceptorielle bien caractérisée constitue un point de référence précieux pour évaluer les différences entre les squelettes de SARM et les modes d'interaction avec le RA.
Pourquoi le S-23 est-il utilisé dans la recherche en pharmacologie du récepteur aux androgènes ?
Le S-23 est fréquemment utilisé dans les études de la signalisation du récepteur aux androgènes en raison de sa forte affinité réceptorielle et de son profil d'interaction bien caractérisé.
Les applications de recherche comprennent les études de liaison aux récepteurs, les études de régulation transcriptionnelle médiée par le RA, l'analyse des interactions ligand-récepteur, les expériences d'occupation des récepteurs et l'évaluation mécanistique des modulateurs non stéroïdiens du récepteur aux androgènes.
Ces propriétés en font un outil utile pour examiner les aspects fondamentaux de la pharmacologie et de la signalisation du récepteur aux androgènes.
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